야생형 마우스에 AAV2 hA53T-α-syn 바이러스 입자를 일방적으로 주입하는 것은 파킨슨병의 뇌 병리를 모델링하는 빠르고 확실한 방법입니다.
AAV2 hA53T-α-syn을 흑질에 일방적으로 주입하면 9주 후에 이미 흑질뿐만 아니라 동측 반구의 꼬리핵에서도 hA53T-α-syn의 선택적 발현이 일어납니다(그림 1). 
그림 1:hA53T-α -흑질의 시냅스 면역 반응 영역(IR)
(A) 및 꼬리핵(caudate putamen)
(B) AAV2 hA53T- 후 대반구 및 동측 반구의 반대쪽 및 동측 반구 α-syn을 동측 반구의 흑질에 주사합니다. 주사 9주 후 동물을 안락사시키고 인간 특이 α-syn 항체를 사용하여 뇌를 평가했습니다.
n = 5 / 그룹; 짝을 이루지 않은 t-검정; 평균 ± SEM.
***p<0.001.
또한, 신경염증의 마커로서 Iba1에 의해 표지된 활성화된 미세아교세포는 AAV2 hA53T-α-syn 주입 반구의 흑질에서 증가합니다.
티로신 하이드 록 실라 제는 AAV2 hA53T-α-syn 주입 흑질에서 유의하게 감소하여 주입 반구의 도파민 시스템이 교란되었음을 나타냅니다 (그림 2). 
그림 2: Iba1
(A) 및 TH
(B) 반대편 및 동측 반구의 흑질에서 면역 반응 영역(IR): AAV2 hA53T-α-syn을 동측 반구의 흑질에 주입한 후의 흑질 면역 반응 영역. 동물은 주사 후 9주 후에 안락사시켰습니다.
n = 5 / 그룹; 비쌍검정 t-검정; 평균 ± SEM.
*p<0.05; **p<0.01. C: AAV2 hA53T-α-syn을 동측 흑질의 흑질에 주입한 후 흑질의 반대편 및 동측 반구에서 hA53T-α-syn, 티로신 하이드 록실 라제 (TH), Iba1 및 DAPI 라벨링의 대표 이미지.
질병 병리의 빠른 발병으로 인해 이 새로운 AAV2 hA53T-α-syn은 파킨슨병 생체 내 연구를 신속하게 처리할 수 있습니다.오늘저희에게 연락하여 AAV2 hA53T-α-syn 마우스 모델에서 연구를 시작하십시오!
