현재 파킨슨병을 완치하거나 진행을 늦추는 치료법은 없습니다.
파킨슨병 증상을 완화하는 일부 치료법이 있지만, 의료계에서는 파킨슨병의 진행을 효과적으로 늦출 수 있는 치료법을 시급히 찾고 있는 중입니다.
이제 연구자들이 돌파구를 찾았을지도 모릅니다: Nature Communications에 발표된 최근 연구에 따르면 실험실에서 개발하여 코로 전달한 두 가지 펩타이드가 파킨슨병에 걸린 생쥐의 진행을 늦출 수 있다고 합니다.
이 파킨슨병 모델과 환자에게 미칠 수 있는 잠재적 영향에 대해 자세히 알아보세요.
파킨슨병 모델 개발
사이언스 데일리 보고서 를 통해 러시대학교 메디컬 센터의 연구진이 독특한 완화 방법을 사용하여 쥐의 파킨슨병 진행을 성공적으로 늦추는 데 성공했다고 발표했습니다.
연구 기간 동안 Rush 연구진은 가장 흔한 운동 장애인 파킨슨병에 걸린 생쥐를 평가했습니다, 거의 백만 명에게 영향을 미쳤습니다. 에 대한 연구 결과가 발표되었습니다.
연구자들은 두 가지 펩타이드 또는 아미노산 사슬의 질병 개선 효과를 평가하기 위해 파킨슨병을 모델링한 생쥐를 사용했습니다.
이 실험의 목표는 파킨슨병의 확산 속도를 늦추는 것이었습니다. 알파-시누클레인라는 단백질이 파킨슨병의 특징인 비정상적인 단백질 침착을 유발합니다.
이러한 침착물을 루이체라고 합니다.
루이소체와 파킨슨병
위에서 언급했듯이 뇌에 루이체가 존재하는 것은 파킨슨병의 주요 지표입니다.
이러한 침착물은 다음과 같은 손실과 관련이 있습니다. 특정 필수 뉴런 이라고 불리는 뇌의 특정 필수 뉴런 도파민성 뉴런.
These essential neurons produce two important chemicals that act as neurotransmitters, or messengers between brain cells.
The first neurotransmitter is 아세틸콜린은 기억과 학습에 기여하고, 두 번째는 도파민은 인지, 운동, 수면, 기분에 중요한 역할을 합니다.
신경전달물질이 손상되면 사고, 행동, 운동, 기분에 문제가 생길 수 있습니다.
루이체는 또한 다음과 같은 질환의 발병과 관련이 있습니다. 루이체 치매와 다계통위축증(MSA)이라는 희귀 신경 질환이 있습니다.
연구 책임자인 러시 대학교 메디컬 센터의 플로이드 데이비스(Floyd A. Davis) 신경과 교수인 칼리파다 파한(Kalipada Pahan) 박사는 현재 루이체 치매나 루이체로 인한 MSA에 대한 효과적인 치료법은 없다고 설명합니다.
“이러한 질병이 어떻게 작용하는지 이해하는 것은 알파-시누클레인 병리를 억제하고 뇌를 보호하며 루이체 질환의 진행을 막는 효과적인 약물을 개발하는 데 중요합니다.”라고 Pahan은 말했습니다. 사이언스 데일리.
연구 결과
이 연구의 주요 목표는 실험실에서 개발한 두 가지 펩타이드, 즉 Myd88의 TLR2 상호 작용 도메인(TIDM)과 NEMO 결합 도메인(NBD)을 테스트하는 것이었습니다.
연구진은 동물의 코를 통해 파킨슨병에 걸린 쥐에게 약물을 전달했습니다.
면밀한 연구 결과, 이 쥐들은 뇌 염증이 느려지고 앞서 언급한 알파-시누클레인 단백질의 확산이 줄어든 것으로 나타났습니다.
그 과정에서 연구진은 쥐의 보행, 균형감각 및 기타 운동 기능이 개선된 징후를 발견했습니다.
이러한 발견은 파킨슨병 커뮤니티에 중요한 의미를 지니고 있습니다.
파한은 사이언스 데일리와의 인터뷰에서 “이러한 결과가 환자에게도 재현될 수 있다면 파괴적인 신경 장애 치료에 놀라운 진전이 될 것입니다.”라고 말했습니다.
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러시 대학교의 성공적인 연구는 동물 모델(이 경우 파킨슨병에 걸린 생쥐)과 관련된 의학적 혁신의 최신 사례에 불과합니다.
이 놀라운 결과는 파킨슨병 환자뿐만 아니라 뇌에 루이체가 존재하는 다른 퇴행성 질환 환자들의 삶을 변화시킬 수 있을 것으로 보입니다.
추가 연구를 통해 의료계는 마침내 파킨슨병 및 관련 질환의 진행을 늦출 수 있는 수단을 확보할 수 있을 것입니다. Scantox는 1977년부터 최고 수준의 발견, 규제 독성학 및 CMC/분석 서비스를 제공하는 GLP/GCP 준수 임상시험수탁기관(CRO)인 Scantox의 계열사입니다.
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