SCANTOXは、様々な生物種の初代神経細胞や様々な細胞株など、様々な細胞培養モデルを用いた試験化合物の機能スクリーニングを専門としています。 私たちは、あらゆるin vitro研究プロジェクトをサポートすることに専念しています。
当社の細胞培養ワークフローは適応性が高く、お客様の具体的なご要望にお応えします。 プロセスにおいて、ご希望のエントリーポイントをお選びいただけます。 ご興味のある細胞をご提供いただくか、当社の多様な細胞培養モデルコレクションからお選びいただくか、お客様のご希望にお応えできる体制を整えております。 さらに、ご要望に応じて細胞システムの遺伝子組み換えサービスも行っています。
神経変性疾患の再現や希少疾患の研究のために、細胞に特定の病変や修飾を導入し、研究目的に関連したモデルを作成することができます。 ご提供いただいた化合物を用いてスクリーニングを行い、細胞培養実験の計画や実施をお手伝いします。
Scantoxは、薬効の比較に使用できる確立された参照化合物を幅広く提供しています。また、お客様の実験に合わせてカスタマイズした特定の参照化合物を提供することもできます。 プロセス全体を通して、包括的なサンプル処理を行い、最先端のリードアウトを評価します。
ご要望に応じて、お客様の実験の解析を行い、詳細な研究報告書をお届けします。 お客様の試験管内 研究プロジェクトに価値ある知見を提供するために、私たちの専門知識と献身にお任せください。
次回の試験管内試験をご希望の方は、今すぐご連絡ください。
細胞培養ワークフロー
特定のニーズに合わせたカスタムメイドの研究サービス
胎生期および出生後のラットおよびマウスの神経細胞
- 海馬ニューロン
- 皮質ニューロン
- 腹側間脳のドーパミン作動性ニューロン
- 後根神経節（DRG）の感覚ニューロン
- 小脳顆粒細胞
ラットおよびマウスのグリア培養およびその他の初代細胞
- アストロサイト
- ミクログリア
- 骨髄由来マクロファージ（BMDM）
胚性ニワトリ神経細胞
- 中脳ニューロン
- 終脳ニューロン
- SH-SY5Y神経芽細胞腫細胞
- RN（B103）ラット神経芽細胞腫細胞
- Neuro-2aマウス神経芽細胞腫細胞
- BV-2 マウスミクログリア細胞
- 患者由来のヒト線維芽細胞
- パーキンソン病
- レーバー遺伝性視神経症（LHON）
- フリードライヒ失調症（FRDA）
- ゴーシェ病
- ハンチントン病
- HepG2細胞
- PC12細胞
- ARPE-19細胞
- ヘラ細胞
- CHO細胞
- Tau441-V337M/R406W過剰発現SH-SY5Y細胞
- Tau441-P301L過剰発現SH-SY5Y細胞
- 切断型Tau441を過剰発現するSH-SY5Y
- スウェーデン変異とロンドン変異を持つヒトAPPを過剰発現させたH4細胞
- APP751を過剰発現したRN細胞
- オーストリア変異APP751を過剰発現するRN細胞
- SH-SY5Yと野生型α-シヌクレインまたはシヌクレインA53Tを過剰発現したRN
- β-シヌクレインを過剰発現させたSH-SY5Y細胞
- 野生型TARDBP43（TDP43）を過剰発現するSH-SY5Y
- 有名メーカーのiPSC由来の神経細胞、アストロサイト、ミクログリアを培養し、治療することで、様々な応用が可能である。
- 共培養法、2Dおよび3Dモデルは、生体内の状況に最も近い複雑な系でのアッセイを提供するために、常に改良されている。
- マウスの仔マウスから海馬、小脳、または全器官型脳スライスを培養し、中～高透過性のアプリケーションで操作することができる。
- レンチウイルス（LV）またはアデノ随伴ウイルスベクター（AAV）を用いた様々なin vitroおよびin vivoアッセイの応用。