Scantox는 신속한 고처리량 스크린에서 최소한의 테스트 물질 양을 사용하여 화학 계열 내 위험성에 초점을 맞춘 조기 발견 시 유전 독성 책임 평가를 위한 다양한 스크리닝 옵션을 제공합니다.
서비스 정보
규제 유전독성학 배터리의 초점은 돌연변이 유발물질, 클라스토겐 및 전구물질 검출을 위한 기계적 평가지표를 통해 시험 물질의 안전성을 평가하는 것이지만, 초기 단계의 발견은 유전독성 위험을 우선적으로 선별하도록 설계된 접근법을 통해 이점을 얻을 수 있으며 기계적 결정이 추가적인 이점이 될 수 있습니다.
유전자 돌연변이, 구조적 또는 수치적 염색체 변화를 초래하는 물질은 또한 DNA 손상 반응 및 복구 경로를 유발하여 잠재적인 유전독성 위험을 빠르고 저렴한 비용으로 평가하는 데 유용한 바이오마커가 될 수 있습니다.
Scantox는 GADD45a 유전자와 GFP(GreenScreen HC) 또는 루시퍼라제(BlueScreen HC)의 리포터 단백질과 결합한 DNA 손상 반응 스크리닝 분석법을 개발했습니다.
TK6 세포주를 사용하는 이 분석법은 생체 내 유전독성 테스트 결과와 >90% 일치, >90%의 유전독성 발암물질 민감도, >90%의 특이도로 유전독성을 높은 처리량으로 평가할 수 있습니다.
이 매우 정확한 스크리닝 분석법을 사용하면 높은 위양성률의 위험 없이 발견 초기에 유전독성 책임을 선별할 수 있습니다.
단일 유세포 분석 기반 실험 내에서 여러 바이오마커를 사용하는 MultiFlow®️️ 분석은 유전 독성 스트레스를 감지하고, 클래스토제닉과 비유전적 작용 모드를 구별하는 데 사용할 수 있습니다.
이 분석법은 시험관 내 양성 결과에 대한 후속 조치로 상당한 유용성을 가지고 있지만, 처리량 호환성이 높고 화합물 요구량이 낮아 유전독성 메커니즘과 작용 방식을 빠르게 예측할 수 있는 1차 선별 도구로도 이상적입니다.
