LPS로 자극된 유기형 해마 슬라이스는 발달 화합물이 인플라마좀 활성화에 미치는 영향을 시험관 내에서 조사할 수 있는 최적의 도구를 제공합니다.
이 시스템은 출생 후 뇌의 다양한 세포 유형의 3차원 구조와 상호 작용을 유지함으로써 생체 내 상황과 매우 유사하며 조기 선별을 위한 여러 가지 이점을 제공합니다:
- 언제든지 상층액 샘플 채취
- BBB 투과성 문제 없이 새로운 화합물을 테스트합니다.
- 세미 하이 처리량
- 덱사메타손은 기준 화합물로 사용할 수 있습니다.
인플라마좀의 활성화는 아래 그림과 같이 슬라이스 조직 내 NLRP3 발현과 상청액 내 IL-1β 방출을 평가하여 모니터링할 수 있습니다: 
그림 1: 24시간 동안 LPS 자극 후 마우스 해마 슬라이스에서 NLRP3의 정량화.
A: 자동화된 웨스턴 블롯 시스템(WES)을 이용한 LPS 자극 유기형 뇌 절편의 NLRP3 정량화. B: WES로 측정한 LPS 자극 유기형 뇌 절편의 NLRP3 곡선 아래 면적(AUC) 값.
정렬된 도트 블롯; 평균 ± SEM; 그룹당 n = 3 – 4.
덱사메타손(Dexa)을 기준 화합물로 사용했습니다.
단방향 분산분석에 이은 Dunnett의 다중 비교 사후 사후 검정; ***p<0.001.
그림 2: 24시간 동안 LPS 자극 후 마우스 해마 절편을 통한 IL-1ß 방출.
정렬된 도트 블롯; 평균± SEM; 그룹당 n = 4 – 5.
덱사메타손(Dexa)을 기준 화합물로 사용했습니다.
단방향 분산 분석에 이은 Dunnett의 다중 비교 사후 사후 검정으로 LPS 처리 그룹과 비교; ***p<0.001. 인플라마솜 연구를 시작하려면 지금 바로 문의하세요!
