다발성 경화증 EAE 마우스 모델의 임상 및 행동 분석

실험적 자가면역성 뇌척수염(EAE)은 다발성 경화증(MS)과 많은 병리학적인 유사성을 보이기 때문에 백일해 독소(PTX)와 함께 미엘린-올리고교세포-당단백질(MOG)을 주입하여 MS를 모방하는 모델로 자주 사용됩니다.
C57Bl/6 마우스는 MOG + PTX 치료 후 약 2주 후에 임상 징후가 나타납니다.
핑고리모드(Fingo)는 치료 2주 후 임상 징후가 유의미한 수준에 도달하는 것을 감소시킬 수 있었습니다(그림 1a).
오픈 필드 테스트에서 모든 동물을 평가한 결과, MOG + PTX 치료로 인해 사육 행동이 완전히 감소한 것으로 나타났습니다.
핑골리모드는 이 표현형을 회복시키지 못했습니다(그림 1b).
와이어 현수 실험에서 근력을 분석한 결과, MOG + PTX 처리 마우스의 매달리는 시간이 심각하게 감소한 것으로 나타났습니다.
이 표현형은 핑골리모드에 의해 부분적으로 회복될 수 있었습니다(그림 1c).
따라서 RotaRod 테스트에서 분석된 바와 같이 MOG + PTX 처리된 동물의 운동 조정 능력도 크게 손상되었습니다.
핑골리모드는 또한 이 표현형을 부분적으로 회복시킬 수 있었습니다(그림 1d).
MOG + PTX 치료 마우스는 다발성 경화증 증상을 매우 유사하게 모방하므로 다발성 경화증에 대한 좋은 모델입니다.
이 모델은 새로운 다발성 경화증 화합물에 대한 1차 스크리닝 도구로 널리 사용되고 있습니다. 그림 1: EAE 마우스의 임상 징후 및 운동 결손.
EAE로 유도된 C57Bl/6 마우스의 임상 징후를 테스트했습니다.
(A), 오픈 필드 테스트에서의 사육 활동
(B), 와이어 서스펜션 테스트에서의 근력
(C) 및 로타로드 테스트의 운동 조정력.
(D) 차량 처리 및 EAE + Fingo 처리 마우스와 비교.
그룹당 n = 13-16; 평균 + SEM; Kruskal-Wallis 일원 분산 분석에 이은 Dunn의 다중 비교 사후 검정; *p<0.05; **p<0.01; ***p<0.001.
*EAE-차량 대 가짜 차량; #EAE-핀고 대 EAE-차량.
핑고 = 핑고리모드. EAE 유도 마우스 모델 연구를 시작하려면 지금 바로 문의하세요!