노화 및 수명 연장에 대한 연구가 인간의 건강과 수명을 연장하는 데 있어 점점 더 중요한 분야가 되면서 Scantox Neuro는 시험관 및 생체 내 노화 연구와 그에 따른 생화학 및 조직학적 조직 분석을 가능하게 하는 서비스 포트폴리오를 확장하고 있습니다.
노화란 시간이 지남에 따라 생물학적 기능이 저하되고 스트레스와 질병에 대한 취약성이 증가하는 유기체의 점진적인 생리적 변화를 말합니다. 이는 살아있는 유기체의 성인 생애 전반에 걸쳐 발생하는 광범위한 과정입니다. 세포 노화는 흔히 노화라고도 합니다.
노화는 대부분의 신경 퇴행성 질환의 주요 위험 인자이지만, 그 자체로 인지 및 운동 능력의 저하와 연관되어 있는 경우가 많습니다. 생체 내에서 이러한 결함을 모델링하기 위해 노화된 야생형 마우스에 이어 SAMP8 마우스는 이 분야에 큰 기회를 제공합니다. 이 노화 촉진 생쥐는 생후 4개월부터 상황적 공포 조건화 테스트와 줄 매달리기 테스트에서 각각 학습 및 운동 결손으로 노화와 관련된 기능 저하를 보였습니다(그림 1).
그림 1: SAMP8 마우스의 인지 및 운동 능력 저하. 4개월령에 SAMP8 마우스를 대상으로 상황적 공포 조건화 테스트(A)에서 학습 결함을, 줄 매달리기 테스트(B)에서 운동 결함을 평가했습니다. A: 발 충격을 받은 후 5분 동안의 평균 동결 시간. B: 와이어 매달리기 시간(초). 300초 차단 시간. 결과는 정상 노화 대조군과 같은 연령의 SAMR1 마우스와 비교했습니다. 평균 + SEM, 그룹당 n = 12, 비쌍대비교 t-검정, *p<0.05; ***p<0.001.
조직학적으로 다음과 같은 몇 가지 노화 관련 병리를 평가할 수 있습니다:
- 노화 마커로서의 리포푸신 알갱이
- 프러시안 블루 염색을 통한 뇌의 미세 출혈(그림 2A)
- 골지-콕스 은 함침에 의한 척추 밀도(그림 2B)
- 더블코틴 및 BrdU 염색을 통한 신경 발생(그림 2C)
- … 그리고 더 많은 서비스가 이미 제공 중이거나 구축할 수 있습니다.
그림 2: 미세 출혈, 척추 및 신경 발생의 대표 이미지. A: 프러시안 블루 염색으로 분석한 피질과 뇌량의 회백질과 백질에서 각각 혈관 누출. B: 치아미상체와 해마 CA1 영역의 척추 염색. 척추 밀도는 평가자 독립적 접근법을 사용하여 측정할 수 있습니다. C: 더블코틴 양성 뉴런의 라벨링과 BrdU 양성 핵의 염색을 통한 해마 상아질에서의 신경 발생.
SAMP8 마우스에서 사용 가능한 노화 관련 생화학적 판독값에는 다음이 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다:
- 미토콘드리아 마커로서의 TOMM20(그림 3, A)
- 자가포식 마커로서의 p62(그림 3, B)
- 노화의 마커로서의 P53
이러한 판독값 외에도 에이징 모델을 평가할 수 있습니다:
- 자가포식 및 노화의 마커로서의 β-갈락토시다제 활성
- 노화 지표로서의 텔로미어 길이 및 텔로머라제 활성도
그림 3: 생쥐의 선조체 조직에서 TOMM20 및 p62에 대한 자동 웨스턴 블롯팅 WES의 대표 레인 뷰입니다. 두 개의 다른 마우스 그룹(X와 Y)의 선조체 조직에서 TOMM20과 p62의 발현 수준이 다릅니다. 각 그룹에 대해 3마리의 마우스 조직을 분석했습니다. STD, 표준.
2025년 1월 과학 뉴스( Scantox )에 소개된 노화의 시험관 내 모델인 뇌 오가노이드에 이어, 뉴로는 생체 내 노화 및 노화 모델링에 대해서도 방대한 경험을 보유하고 있습니다. 다양한 조직학적 및 생화학적 방법을 통해 노화 및 노화 관련 바이오마커에 대한 조직을 평가할 수 있습니다.
노화 및 노화 연구를 시작하려면 지금 바로 문의하세요 !
