筋萎縮性側索硬化症(ALS)はルー・ゲーリッグ病としても知られ、筋力低下、筋萎縮、筋しゅく、痙縮が急速に進行することを特徴とする進行性かつ致死的な運動ニューロン疾患である。脊髄の上部および下部の運動ニューロンの変性が、ヒトで観察される進行性の運動機能低下の主な原因である。従って、神経変性過程を阻止する新しいALS治療薬の開発は、ALS研究の主要な目標である。
Scantox 現在、導入遺伝子やコピー数に関連した様々な特性を持つALSマウスモデルがいくつか提供されている。これらの動物はSOD1やTDP-43のような異なる病理学的指標に焦点を当てており、ALS病態に対する薬剤の影響を研究するのに適したモデルである。
- SOD1-G93Aトランスジェニックマウスモデル
- TDP-43トランスジェニックマウスモデル
- SOD1-G93A/lowトランスジェニックマウスモデル
- B6.SOD1-G93Aトランスジェニックマウスモデル
Scantox 弊社では、これらのALSモデルに対するカスタムメイドの研究デザインを提供しており、お客様の特別な関心に柔軟に対応いたします。また、研究デザインに関するアドバイスやご提案も喜んでお受けいたします。 、これらのモデルのほとんどについて、当社の研究施設で直接Scantox 繁殖コロニーを維持しています。適切な研究デザインに必要な対照動物として、非トランスジェニック同胞をご用意しております。
これらのマウスモデルで貴社の化合物を試験させていただければ幸いです!読み出し値はモデルによって異なりますが、最も一般的なものは以下の通りです:
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SCANTOXはまた、これらのモデルのサンプル(脳組織、髄液など)を提供し、お客様の研究室での分析に供する用意があります。