筋萎縮性側索硬化症トランスジェニックマウスモデル

筋萎縮性側索硬化症(ALS)はルー・ゲーリッグ病としても知られ、筋力低下、筋萎縮、筋しゅく、痙縮が急速に進行することを特徴とする進行性かつ致死的な運動ニューロン疾患である。脊髄の上部および下部の運動ニューロンの変性が、ヒトで観察される進行性の運動機能低下の主な原因である。従って、神経変性過程を阻止する新しいALS治療薬の開発は、ALS研究の主要な目標である。

Scantox 現在、導入遺伝子やコピー数に関連した様々な特性を持つALSマウスモデルがいくつか提供されている。これらの動物はSOD1やTDP-43のような異なる病理学的指標に焦点を当てており、ALS病態に対する薬剤の影響を研究するのに適したモデルである。

Scantox 弊社では、これらのALSモデルに対するカスタムメイドの研究デザインを提供しており、お客様の特別な関心に柔軟に対応いたします。また、研究デザインに関するアドバイスやご提案も喜んでお受けいたします。 、これらのモデルのほとんどについて、当社の研究施設で直接Scantox 繁殖コロニーを維持しています。適切な研究デザインに必要な対照動物として、非トランスジェニック同胞をご用意しております。

これらのマウスモデルで貴社の化合物を試験させていただければ幸いです!読み出し値はモデルによって異なりますが、最も一般的なものは以下の通りです:

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SCANTOXはまた、これらのモデルのサンプル(脳組織、髄液など)を提供し、お客様の研究室での分析に供する用意があります。

お問い合わせをお待ちしております。

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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