OECD 439: 再構築ヒト表皮(RhE)を用いたin vitro皮膚刺激性試験

In Vitro Skin Irritation Test

サービス情報

化学物質を使用する前に適切な危険有害性の特定を行うことで、皮膚刺激を避けることができる。
再構築ヒト表皮で実施されるOECD 439:再構築ヒト表皮を用いたin vitro皮膚刺激性試験(RhE)は、in vivo試験に頼ることなく、非腐食性物質が皮膚刺激を引き起こす可能性があるかどうかを判定するために用いることができる。
これは、皮膚腐食性試験や皮膚感作性試験戦略とともに、トップダウンまたはボトムアップのアプローチの一部とすることができる。

Scantoxでは、皮膚刺激性試験が検証され、OECD 439に基づく試験所の熟練度が確立されています。
サービスはGLPおよび非GLPの両方でご利用いただけます。

OECDガイドラインOECD 439
評価内容被験物質による皮膚への刺激性
なぜこれが重要なのか皮膚刺激の可能性がある物質を特定することは、化学物質のリスクアセスメントやハザード分類の重要な側面である。 皮膚刺激物質は炎症を誘発することもあり、これは皮膚感作の前駆症状となる可能性がある。
試験システムMatTek EpiDerm™ 再構成ヒト表皮
MTTを用いて測定した細胞毒性
試験項目の要件5 g / 5 ml
予備試験MTT還元剤の評価; 試験化学物質の干渉; メッシュ反応性

皮膚刺激性 OECD 439 熟練度サマリー

試験薬品国連GHS分類In Vivo 皮膚刺激性スコア (OECD 404)*.物理的状態皮膚刺激性SCANTOXの分類は正しいか?
ナフタレン酢酸分類なし、非刺激性0固体分類対象外
イソプロパノール分類なし、非刺激性0.3液体分類なし
ステアリン酸メチル分類なし、非刺激性1固体分類なし
酪酸ヘプチル選択的区分3、軽度刺激性1.7液体分類なし
サリチル酸ヘキシル任意区分3、軽度刺激性2液体分類なし
シクラメンアルデヒド区分2、刺激性2.3液体要分類
1-ブロモヘキサン区分2、刺激性2.7液体要分類
水酸化カリウム(5% aq.)カテゴリー2、刺激性3液体要分類
1-メチル-3-フェニル-1-ピペラジンカテゴリー2、刺激性3.3固体要分類
ヘプタナール区分2、刺激性3.4液体要分類
*OECD ガイドライン 439
**国連 GHS 任意カテゴリー 3 は OECD 439 ではカテゴリーなしと見なされている。

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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