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OECD 439: 再構築ヒト表皮(RhE)を用いたin vitro皮膚刺激性試験

In Vitro Skin Irritation Test

サービス情報

化学物質を使用する前に適切な危険有害性の特定を行うことで、皮膚刺激を避けることができる。
再構築ヒト表皮で実施されるOECD 439:再構築ヒト表皮を用いたin vitro皮膚刺激性試験(RhE)は、in vivo試験に頼ることなく、非腐食性物質が皮膚刺激を引き起こす可能性があるかどうかを判定するために用いることができる。
これは、皮膚腐食性試験や皮膚感作性試験戦略とともに、トップダウンまたはボトムアップのアプローチの一部とすることができる。

Scantoxでは、皮膚刺激性試験が検証され、OECD 439に基づく試験所の熟練度が確立されています。
サービスはGLPおよび非GLPの両方でご利用いただけます。

OECDガイドラインOECD 439
評価内容被験物質による皮膚への刺激性
なぜこれが重要なのか皮膚刺激の可能性がある物質を特定することは、化学物質のリスクアセスメントやハザード分類の重要な側面である。 皮膚刺激物質は炎症を誘発することもあり、これは皮膚感作の前駆症状となる可能性がある。
試験システムMatTek EpiDerm™ 再構成ヒト表皮
MTTを用いて測定した細胞毒性
試験項目の要件5 g / 5 ml
予備試験MTT還元剤の評価; 試験化学物質の干渉; メッシュ反応性

皮膚刺激性 OECD 439 熟練度サマリー

試験薬品国連GHS分類In Vivo 皮膚刺激性スコア (OECD 404)*.物理的状態皮膚刺激性SCANTOXの分類は正しいか?
ナフタレン酢酸分類なし、非刺激性0固体分類対象外
イソプロパノール分類なし、非刺激性0.3液体分類なし
ステアリン酸メチル分類なし、非刺激性1固体分類なし
酪酸ヘプチル選択的区分3、軽度刺激性1.7液体分類なし
サリチル酸ヘキシル任意区分3、軽度刺激性2液体分類なし
シクラメンアルデヒド区分2、刺激性2.3液体要分類
1-ブロモヘキサン区分2、刺激性2.7液体要分類
水酸化カリウム(5% aq.)カテゴリー2、刺激性3液体要分類
1-メチル-3-フェニル-1-ピペラジンカテゴリー2、刺激性3.3固体要分類
ヘプタナール区分2、刺激性3.4液体要分類
*OECD ガイドライン 439
**国連 GHS 任意カテゴリー 3 は OECD 439 ではカテゴリーなしと見なされている。