OECD 431: 再構築ヒト表皮(RhE)を用いた試験管内皮膚腐食試験

In Vitro Skin Irritation Test

サービス情報

皮膚腐食性の試験は、化学物質の使用者や消費者に深刻な危害を与えないための安全性プロファイリングにおいて重要である。
再現ヒト表皮を用いたin vitroOECD 431皮膚腐食性試験は、安全性を目的としたハザード同定や、分類・表示要件を満たすための動物を用いないアプローチの一部を形成することができる。
これは、皮膚刺激性試験と併せて、トップダウンまたはボトムアップのアプローチの一部とすることができる

Scantoxでは、皮膚腐食試験が検証され、OECD 431に基づく試験所の熟練度が確立されています。
サービスはGLPおよび非GLPの両方でご利用いただけます。

OECDガイドラインOECD 431
評価内容被験物質による腐食と皮膚への深刻な損傷
なぜこれが重要なのか皮膚腐食の可能性がある物質の特定は、化学物質のリスク評価と危険有害性の分類の重要な側面である。
試験システムMatTek EpiDerm™ 再構成ヒト表皮
MTTを用いて測定した細胞毒性
試験項目の要件5 g / 5 ml
予備試験MTT還元剤の評価; 試験化学物質の干渉; メッシュ反応性

皮膚腐食 OECD 431 熟練度サマリー

試験化学物質in vivo 分類 (OECD 404)*.物理的状態OECD 431 期待される結果Scantox 分類は正しいか?
ブロモ酢酸カテゴリー1A有機酸カテゴリー1A
三フッ化ホウ素二水和物カテゴリー1A無機酸第1A類
フェノールカテゴリー1Aフェノールカテゴリー1A
塩化ジクロロアセチルカテゴリー1A求電子剤カテゴリー1A
グリオキシル酸一水和物カテゴリー1Bおよび1C有機酸カテゴリー1Bおよび1C
乳酸カテゴリー1Bおよび1C有機酸カテゴリー1Bおよび1C
塩酸(14.4)カテゴリー1Bおよび1C無機酸カテゴリー1Bおよび1C
臭化フェネチルなし 腐食性親電子性なし 腐食性
4-アミノ1,2,4-トリアゾールなし 腐食性有機塩基なし 腐食性
4-(メチルチオ)-ベンズアルデヒドなし 腐食性親電子性なし 腐食性
ラウリン酸なし 腐食性有機酸なし 腐食性
*OECDガイドライン431より報告

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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