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OECD 442C：直接ペプチド反応性試験（DPRA）は、皮膚感作のAOPの分子的開始事象であるハプテン化を調べる。
HPLCを用いて、被験物質とシステインおよびリジンペプチドとの反応性の可能性を検出する。
被験物質の反応性によるこれらのペプチドの枯渇は、皮膚感作性物質と非感作性物質の識別をサポートするために使用される。
DPRAはバリデートされており、SCANTOXではOECD 442Cに基づく試験所の熟練度が確立されています。
サービスはGLPと非GLPの両方でご利用いただけます。
| OECDガイドライン | OECD 442C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 有害事象パスウェイ主要事象 | その1-分子的開始事象（MIE） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 評価内容 | ペプチド反応性；被験物質によるシステインとリジンの減少 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| なぜこれが重要なのか | 物質と皮膚タンパク質との共有結合は、皮膚アレルギー性の最初のステップと考えられている。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| テストシステム | HPLC-UV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCANTOXの結果 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 試験化学物質 | 生体内分類 | 反応性クラス | DPRA分類 | 分類は正しいか？ |
| DNCB | 増感剤（極） | 高い | 増感剤 | |
| オキサゾロン | 感作性（極端） | 高い | 感作性 | |
| ホルムアルデヒド | 感作性（強） | 中程度 | 感作性 | |
| ベンジリデンアセトン | 感作性（中程度） | 高 | 増感剤 | |
| ファルネーザル | 感作性（弱い） | 中程度 | 感作性 | |
| 2,3-ブタンジオン | 増感剤（弱） | 高い | 増感剤 | |
| 1-ブタノール | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |
| 6-メチルクマリン | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |
| 乳酸 | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |
| 4-メトキシアセトフェノン | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |