サービス情報
OECD 442C：直接ペプチド反応性試験（DPRA）は、皮膚感作のAOPの分子的開始事象であるハプテン化を調べる。
HPLCを用いて、被験物質とシステインおよびリジンペプチドとの反応性の可能性を検出する。
被験物質の反応性によるこれらのペプチドの枯渇は、皮膚感作性物質と非感作性物質の識別をサポートするために使用される。
DPRAはバリデートされており、SCANTOXではOECD 442Cに基づく試験所の熟練度が確立されています。
サービスはGLPと非GLPの両方でご利用いただけます。
| OECDガイドライン | OECD 442C | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 有害事象パスウェイ主要事象 | その1-分子的開始事象（MIE） | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 評価内容 | ペプチド反応性；被験物質によるシステインとリジンの減少 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| なぜこれが重要なのか | 物質と皮膚タンパク質との共有結合は、皮膚アレルギー性の最初のステップと考えられている。 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| テストシステム | HPLC-UV | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| SCANTOXの結果 | ||||
|---|---|---|---|---|
| 試験化学物質 | 生体内分類 | 反応性クラス | DPRA分類 | 分類は正しいか？ |
| DNCB | 増感剤（極） | 高い | 増感剤 | |
| オキサゾロン | 感作性（極端） | 高い | 感作性 | |
| ホルムアルデヒド | 感作性（強） | 中程度 | 感作性 | |
| ベンジリデンアセトン | 感作性（中程度） | 高 | 増感剤 | |
| ファルネーザル | 感作性（弱い） | 中程度 | 感作性 | |
| 2,3-ブタンジオン | 増感剤（弱） | 高い | 増感剤 | |
| 1-ブタノール | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |
| 6-メチルクマリン | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |
| 乳酸 | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |
| 4-メトキシアセトフェノン | 非感作性 | なし/最小 | 非感作性 | |
In Vitro
サービス
Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン（異なる発生段階）や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス
中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス
バイオバンク
Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー
組織学サービス
Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー
Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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