Search
Close this search box.

すべてのメカニズム

SCANTOXは、早期探索における遺伝毒性評価のために、迅速かつハイスループットなスクリーニングで、最小限の被験物質量を用いて、化学物質シリーズ内のハザードに焦点を当てた、さまざまなスクリーニングオプションを提供しています。

サービス情報

規制当局の遺伝子毒性バッテリーは、変異原、クラストゲン、アニューゲンを検出する機構論的エンドポイントを通して評価することにより、被験物質の安全性を評価することに重点を置いているが、初期段階の探索では、まず第一に遺伝毒性ハザードをスクリーニングするように設計されたアプローチから恩恵を受けることが多く、機構論的判断はさらなる利点となる。
遺伝子の突然変異、染色体の構造的または数値的な変化をもたらす物質は、DNA損傷応答・修復経路の引き金にもなるため、ハイスループット、迅速かつ低コストで潜在的な遺伝毒性ハザードを評価するバイオマーカーとして有用である。

Venn-Diagram_All-Mechanisms

SCANTOXは、GADD45a遺伝子とGFP(GreenScreen HC)またはルシフェラーゼ(BlueScreen HC)のレポータータンパク質を組み合わせたDNA損傷応答スクリーニングアッセイを開発した。
TK6細胞株を用いたこれらのアッセイは、遺伝毒性のハイスループット評価を可能にし、in vivo遺伝毒性試験結果との一致率は>90%、遺伝毒性発がん物質に対する感度は>90%、特異性は>90%である。
この高精度のスクリーニングアッセイにより、高い偽陽性率のリスクなしに、発見初期に遺伝毒性をスクリーニングすることができる。

MultiFlow®️️ アッセイは、フローサイトメトリーベースの実験に複数のバイオマーカーを使用することで、遺伝毒性ストレスの検出や、クラストジェニック作用様式とアニュージェニック作用様式の区別に使用することができます。
このアッセイは、in vitroで陽性となった結果のフォローアップとして非常に有用であるが、ハイスループットで互換性があり、必要な化合物が少ないため、遺伝毒性メカニズムや作用機序を迅速に予測することができ、一次スクリーニングツールとしても理想的である。

トキシコロジストへのお問い合わせ

私たちは、あなたの研究のニーズを支援する方法を教えてください。