製品IPRの創出

Scantoxは、お客様の特定の分子をユニークな独自製品に開発する方法をご提案いたします。

私たちは、多くの顧客が新しい知的財産権を取得し、その結果、製品を効率的な組み合わせ製品に再発明することで、新たな商業的可能性を獲得できるようサポートしてきた。

サービス

  • 遅延放出製品や徐放製品など、ユニークな溶出プロファイルを持つ製品を実現するための製剤開発
  • 個々の薬剤がそれぞれ独自の送達プロファイルを有する製品など、異なる放出プロファイルを有する複数の活性薬剤の組み合わせ製品
  • 低溶解性薬物のバイオアベイラビリティの向上
  • 脂質親和性薬物の高い初回通過代謝および/またはCYP代謝の排除
  • 食品効果の低減または排除
  • 製品特許出願の作成

リンパターゲット技術

LogP>5の非常に親油性の製品については、当社独自のリンパ標的化技術により、高い初回通過代謝を克服し、食餌効果を除去することで、優れたバイオアベイラビリティを示す全く新しいユニークな製品を開発することができる。
患者にとって、食事に関係なく薬を服用できることは強い要望であり、今日ではしばしば不可能な利点ですが、この技術によって違いが生まれます。

SCANTOX独自のリンパ・ターゲティング・テクノロジーについて知る必要があります。

In Vitro
サービス

Scantox は、遺伝子改変および非遺伝子改変の細胞株、グリア細胞、初代ニワトリ、ラットの末梢神経系および中枢神経系ニューロン(異なる発生段階)や器官型脳スライスなどを含む、数々の標準化細胞培養システムを使った in vitro 研究サービスを提供しています。 ご要望に応じて、新しい評価系の開発・バリデーションも行います。
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In Vivo
サービス

中枢神経系の創薬における CRO トップリーダーとして、Scantox は遺伝子改変動物を使ったサービスを提供しています。 当社は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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Ex Vivo
サービス

Scantox は、神経変性疾患や希少疾病の分野におけるエキスパートです。 当社は、潜在的な治療法の新しいアプローチを試験して評価するための最先端の研究環境を提供しております。
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バイオバンク

Scantox の in vivo 評価系は十分に特性化され有効性が認められているため、中枢神経系の創薬を次のレベルに押し上げる上で有用なツールとなります。 当社の in vivo 評価系に由来する様々な検体を含む当社のバイオバンクのサンプル資料を使い、お客様の研究を喜んでお手伝いさせていただきます。脳細胞、脳脊髄液および血漿サンプルなど、様々な年齢層の遺伝子改変動物および非遺伝子改変動物の細胞をご利用いただけます。
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バイオマーカー

Santox は、遺伝子改変疾患モデルの生成、特性化、維持、およびそれらモデルの薬品試験プロジェクトへの適用において、20 年以上の豊富な経験を有しています。
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組織学サービス

Scantox は、組織サンプルの採取から、実験手順および実験結果すべてを含む研究レポートの納品に至るまで、様々な組織学サービスを提供しております。 当社のアプローチは、お客様特有のニーズに合わせてどのようなサービスもカスタマイズできる、一連の手順構築ブロックに基づいています。 当社のワークフローにおいて、どこでも開始点または終了点として選んでいただくことができます。
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バイオマーカー

Scantox は、様々な疾病の解析に対応する幅広い範囲の分子生物学的解析方法を提供しております。 ユニットは QPS Neuropharmacology で行われる in vitro および in vivo 研究に対応していますが、外部の前臨床試験や臨床試験からの通常のサンプル解析も同じ手法で行われています。in vitro および in vivo の前臨床サンプル、および臨床サンプルにおいて同じ解析方法を用いることにより、研究プロジェクトのトランスレーション的価値が高まります。
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