親油性薬物の多くは、溶解度が低い、あるいは腸管膜透過性が低いために経口吸収が困難である。 (BSCクラスIIおよびIV薬物）。 SCANTOXは脂質のリンパ管吸収経路を利用した製剤技術を開発した。 上部消化管からのリンパ管吸収は、CYP代謝や消化管膜のP-gp排出ポンプを通過し、第一通過代謝も通過する。
- リンパ管吸収には巨大な食物効果があるため、従来、薬物吸収におけるこの経路の有用性は限定的であった。
- この製剤システムは、厳しい食餌効果を排除する利点があり、この吸収経路を吸収特性の困難な親油性薬物に使用する展望を開くScantox Ballerup社（Solural Pharma社）は、この技術に基づく新しい改良型医薬品について多くの特許を出願している。
The water insoluble, but fat soluble, drug substance is formulated in a solution (Self Emulsifying Drug Delivery System) consisting of :
- トリグリセリド長鎖脂肪
- 小腸のリンパ吸収システムを確実に作動させ、薬物を溶解させる。
- 長鎖脂肪酸のグリセリンモノエステル
- リンパの流れをサポートし、脂溶性界面活性剤であるため、均一な製剤を確保する。
- 生物学的に許容される水溶性界面活性剤
- 製剤が水と混合して均質なマイクロエマルジョンになることを確認する。
製剤は液体であり、ハードまたはソフトゼラチンカプセルとして投与するのが便利である。
